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Fachrichtung · Verfahren, Chemie & Werkstoffe

Pharmatechnik

Ingenieure für GMP-gerechte Produktionsanlagen, Reinräume, Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie.

Typische Aufgaben

  • Planung GMP-gerechter Anlagen
  • Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ)
  • Prozess- und Reinigungsvalidierung
  • Abweichungs- und Änderungsmanagement

Schwerpunkte

Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung
Schwerpunkt Reinraumtechnik
Schwerpunkt Abfüllanlagen

Normen und Regelwerke

Was Ingenieure in Pharmatechnik je nach Aufgabe kennen sollten. Tragen Sie die für Ihr Projekt wichtigen als Anforderung ein, das Matching prüft sie einzeln.

  • EU-GMP-Leitfaden mit Annex 1, 11 und 15
  • GAMP 5 Computerisierte Systeme
  • 21 CFR Part 11 (FDA)
  • ICH Q9 Qualitätsrisikomanagement

Häufige Fragen

Was macht ein Qualifizierungsingenieur in der Pharmatechnik?

Er plant und dokumentiert die Qualifizierung von Anlagen und Räumen (DQ, IQ, OQ, PQ) und die Validierung von Prozessen und computerisierten Systemen nach GAMP 5. Das Ergebnis sind Protokolle und Berichte, die einer Inspektion standhalten.

Wie finde ich freiberufliche Ingenieure für Pharmatechnik?

Legen Sie Ihr Projekt kostenlos an und tragen Sie Aufgabe, Tools (z. B. COMOS, AutoCAD Plant 3D, SAP) und Normen ein. Wir gleichen es mit den Profilen im Pool ab und schlagen die passendsten mit Match-Score und fehlenden Anforderungen vor. Ihr Firmenname bleibt dabei verborgen.